Se me va la vida
Se me va la vida y la quiero alcanzar, decirle que no se vaya, que no la quiero dejar. No la quiero dejarsin haber cumplido un debersin dejar de gozar […]
Alianza de Cetlu y FEMEXER
En Lúpica tendremos una sección destinada a las enfermedades raras, porque, como explica David Peña Castillo, presidente de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras, si bien el lupus no está catalogado como tal, una “gran cantidad de formas de lupus se asocian con síntomas crónicos, degenerativos, autoinmunes, etcétera, que sí están catalogadas como enfermedades raras”.
“Tienes el poder en tu mente de hacer las cosas”
Su nombre es Lorelay Paz, tiene 44 años, es arquitecta especializada en arquitectura del paisaje, tiene lupus y vive en la Ciudad de México. Comparte sus reflexiones sobre cómo ha vivido con la enfermedad, así como sus aprendizajes en la natación y su participación en la Brazada por los Derechos de las Personas con Lupus, convocada por Cetlu.
“No es fácil, pero no es imposible”
En entrevista, la campeona mundial de nado en mar abierto, Carolina Calleja, habla sobre los retos que enfrenta al ser persona con lupus y los beneficios de la natación en el proceso de control de la enfermedad. También aborda cómo es su preparación para nadar en aguas abiertas y las enseñanzas que le ha dejado esta práctica.