Carta Editorial
Que no se caigan esas voces
Este nuevo número de Lúpica confirma cuatro cosas. Primero, que en Cetlu somos lentos como caracoles, pero siempre llegamos a
Brújula
Contenido
Maternar es una decisión
La maternidad lúpica es un tema rodeado por incertidumbres, mitos y temores. En esta entrevista, la doctora Rosa Serrano Morales,
Atención integral para diluir miedos, dudas y mitos
La doctora Cassandra Michele Skinner Taylor coordina la Clínica de Embarazo y Enfermedades Reumáticas del Hospital Universitario José Eleuterio González,
Desafíos nutricionales en mujeres con lupus durante el embarazo
En el caso específico de las mujeres con lupus, la alimentación durante el embarazo se convierte en un punto de
“Hay que preparar más información para dirigirse a los diferentes sectores”
Cuando las enfermedades sorprenden a la familia, hay preocupación y desconcierto. En esos momentos, la incertidumbre puede ser inmovilizadora. En
“Tenemos que tratar de ser fuertes para ella”
Mayra Hernández Carreón vive en Puebla y tiene dos hijas, Karla Samara y Sulien, de 21 y 16 años, respectivamente.
“Se necesitan ajustes razonables que permitan ejercer el derecho a la salud”
Nashieli Ramírez Hernández es especialista en temas de derechos humanos y políticas públicas con una larga experiencia en cuestiones sociales
“Formé una agrupación en mi ciudad”
Buscar el diagnóstico, acompañar durante las etapas posteriores, informarse, localizar espacios de diálogo, abrir grupos, impulsar el encuentro entre pares
“De la manera que ayudas a otros, te estás ayudando a ti mismo”
Dulce Arce Trejo es maestra en educación primaria, tanatóloga y pasante de Psicología. Preside la Asociación de Pacientes Reumáticos “Esperanza
Frente a la inequidad, el olvido y la injusticia, impulsamos la #LeyLupus y Autoinmunes
Los procesos de incidencia legislativa impulsados por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con
Siete estatus genéticos para la comprensión y el tratamiento del lupus
El lupus es una enfermedad autoinmune caracterizada por una respuesta inmunológica hiperactiva que ataca los propios tejidos del cuerpo. En
Los Premios Cetlu 2025 y los equipos de amor
Con el fin de impulsar la cultura del reconocimiento y honrar a quienes llevan cabo acciones ejemplares en pro de
Retos estructurales y dimensiones culturales del lupus masculino
“Desterrar el mito de que las enfermedades autoinmunes pertenecen a las mujeres”, dimensionar el peso de la “cuestión cultural” y
“Primero es tu vida”
Acompañar y vivir junto a pacientes con una enfermedad autoinmune es un reto para muchas familias. La historia de Violeta
“Es muy importante que la familia no abandone”
Ángela de la Cruz Pimentel tiene 59 años, vive en Tuxtla Gutiérrez, Chiapas y es ama de casa. Es miembro
“Pero aquí estamos”
María Delfina Buclon tiene 81 años y fue diagnosticada con lupus en 1970. Gustavo Staufert, su hijo, nacido en 1968,
Mis caminos hacia el bien estar y el buen vivir
Por más de cuatro décadas, Rosalinda Morales Garza gestionó políticas públicas en favor del derecho a la educación en instituciones
Lupus España: unión, apoyo y compromiso
Tender redes, reconocer trayectos y compartir aprendizajes es esencial para Cetlu. Por ello, formamos parte del diálogo internacional en torno
Familia Lúpica
Ellas son valientes, pues todo el día se sienten mal y aún así sonríen. A todas ellas les tengo un
Aleteos
En Cetlu tenemos la certeza de que la información debe ser siempre parte de un proceso de formación. Por ello, la edición de Lúpica incorpora de manera activa a las personas con lupus para que tomen parte de los procesos editoriales. En esta sección compartimos las impresiones de quienes decidieron sumarse a la generación de contenido mediante el desarrollo de entrevistas.
¿Qué pensaron, aprendieron, reflexionaron y sintieron? Aquí nos lo dicen. Con sus palabras, confirmamos que la palabra es como el aleteo de una mariposa, puede causar maremotos, abrir brechas y derribar muros.
Reciban nuestra gratitud por ayudarnos a hacer posible este número de Lúpica.
Bienvenida, bienvenido, ¡adelante!
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Texto derivado de la entrevista llevada a cabo por la compiladora, en 2019, como parte de la investigación Contranarrativas ante la violencia discursiva: Actos reconstitutivos de las personas con lupus.
Ana Magdalena Herrera Javier
Entrevistar a la Dra. Skinner fue una experiencia profundamente inspiradora.
Kenia Itzel Hernández Juárez
Entrevistar a Mayra Andrea, de Puebla, me hizo sentir profundamente
María Sicarú Vásquez Orozco
He vivido una experiencia muy conmovedora. Escuchar y entender lo
Thania Valeria Padilla Amezcua
Entrevistar a la doctora Erika Martínez fue una experiencia única
Berenice Jessica Ojeda Galindo
Entrevistar a María Teresa y Evelina, de Mérida, me permitió
Karla Xóchitl Baltazar González
Al entrevistar a Carolina Carrizo me sorprendió ver cómo la
Experiencias,
Saberes y
Contranarrativas
del Lupus
Año 1 Núm. 0 Febrero 2024
Para lectura y descarga:
Mario Cardiel | Yurilis Fuentes | Bernardo Pons-Estel | LupusRGMX | Laura Athié | Efrén Calleja | Vania Gutiérrez | Luz Jiménez y Maritza González | Josué Rivera | Carolina Calleja | Lorelay Paz | Verónica Molinar | Guadalupe Rangel | María del Carmen Torres | David Peña
Lúpica
Experiencias, saberes y contranarrativas del lupus
Publicación del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (Cetlu) para convocar, documentar y difundir la situación del lupus en México con perspectiva internacional a través de las historias de vida, los esfuerzos, las políticas, los relatos, las investigaciones, los desafíos, las propuestas y los retos de todas las personas vinculadas con la enfermedad. Aborda temas experienciales, médicos, testimoniales, clínicos, académicos, científicos, económicos, artísticos, terapéuticos, maternales, familiares, sexuales, de activismo y de acompañamiento.
D. R. © Centro de Estudios Transdisciplinarios
Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C.
Hecha en México.
Lúpica. Experiencias, saberes y contranarrativas del lupus. Es una publicación trimestral del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (Cetlu) para convocar, documentar y difundir la situación del lupus en México con perspectiva internacional. 7 Poniente 306-3, Centro Histórico, Puebla, C. P. 72000, Tel.: 55 2885 0881, https://cetlu.com.mx/
Editor responsable: Efrén Calleja Macedo. Certificados en trámite.
Las opiniones expresadas por los autores no reflejan necesariamente la postura de Cetlu, pero sí dan cuenta de las múltiples realidades, experiencias, reflexiones y perspectivas en torno al lupus.
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Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (2024) Lúpica. Experiencias, saberes y contranarrativas del lupus 1 (0) (febrero-abril).
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