Este lunes 15 de septiembre, en el Congreso del Estado de Puebla se aprobó por unanimidad la Ley en beneficio de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes. Impulsada por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu) y presentada por las diputadas Luana Amador, del PAN, y Fedrha Suriano Corrales, de MC. Con esta acción, Puebla se convierte en la primera entidad en establecer un marco legislativo para las personas con enfermedades autoinmunes.
Contexto de urgencia
El lupus representa un reto urgente de salud pública con enfoque de género y perspectiva de derechos humanos en México y Latinoamérica. Visibilizar su complejidad, impulsar censos estatales y fortalecer la atención médica especializada es fundamental para garantizar una vida digna a quienes lo padecen.
En ese sentido, el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), centro de investigación e incidencia con trabajo nacional y en colaboración con organizaciones de la Región Latinoamericana, Estados Unidos y Europa, desarrolla programas de formación, investigación e incidencia para avanzar en el tema. A la par, impulsa la Iniciativa de Ley por los derechos de las personas con Lupus y otras enfermedades autoinmunes a nivel federal y en los estados, con el objetivo de garantizar los derechos a la salud, la atención integral y la no discriminación de personas con estas enfermedades.
Entre los principales retos, se encuentran:
En este contexto, la Ley Lupus busca visibilizar las 80 enfermedades autoinmunes reconocidas por la Organización Mundial de la Salud, acortar el tiempo de diagnóstico, impulsar investigación y generar políticas públicas adecuadas.
Puebla, un faro para el reconocimiento legislativo de las enfermedades autoinmunes
Laura Athié, presidenta de Cetlu, enfatizó que Puebla fue el primer estado en presentar la iniciativa de ley, en febrero de 2025, y se convierte en el primero en aprobarla. Esto es trascendental, porque, al igual que en la mayoría de los estados del país, existen muy pocos reumatólogos especializados para la atención de esta y otras enfermedades autoinmunes. Además, actualmente, no existe un panorama real de cuántas personas viven con esta enfermedad en el estado y en el país.
Por su parte, Efrén Calleja Macedo, director de Cetlu, aseguró que este es un gran paso en la ciudadanización de la enfermedad y marca un hito en el reconocimiento de una población históricamente vulnerabilizada. A partir del ejemplo de Puebla, es de esperarse que las demás entidades y el Senado avances en sus iniciativas correspondientes para que México haga realidad el cumplimiento del derecho a la salud para las personas con enfermedades autoinmunes.
Iniciativas en curso
En paralelo a esta aprobación en Puebla, Cetlu impulsa la iniciativa federal en beneficio de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes que se encuentra en el Senado de la República, en espera de ser discutida.
Además, a través de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), Cetlu ha conformado y coordina equipos estatales de incidencia para impulsar iniciativas estatales. A la fecha, se han presentado iniciativas en los Congresos de Tlaxcala, Michoacán, Sinaloa, Baja California e Hidalgo.
Pendientes en la Ley Lupus aprobada
En su intervención durante la presentación de la propuesta de ley, la diputada Fedhra Suriano expresó que reconocer las enfermedades autoinmunes como prioridad marca un cambio cultural y operativo en el sistema de salud. Por ello, esta ley es un logro histórico, pero deben solucionar ausencias como la participación de organizaciones de pacientes y sociedad civil en los programas de salud; la creación de un censo estatal de pacientes y la clausula de no discriminación laboral.
En su intervención, la diputada Luana Amador apoyó lo dicho por Suriano y añadió que estas ausencias se trabajarán con la Comisión de Salud para solventarlas.
Sobre Cetlu
El Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. es un centro de investigación e incidencia con trabajo nacional e internacional. Coordina la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), red que articula a asociaciones y ciudadanía para avanzar en cobertura, no discriminación y atención integral.
¿Tienes dudas? Escríbenos a contacto@cetlu.com.mx
Gracias al trabajo de los equipos estatales de incidencia, coordinado por Cetlu a través de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), durante 2025 se han presentado iniciativas de la #LeyLupus y Autoinmunes en los congresos de diez estados. En este video te contamos los detalles.
Este lunes 15 de septiembre, en el Congreso del Estado de Puebla se aprobó por unanimidad la Ley en beneficio de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes. Impulsada por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu) y presentada por las diputadas Luana Amador, del PAN, y Fedrha Suriano Corrales, de MC. Con esta acción, Puebla se convierte en la primera entidad en establecer un marco legislativo para las personas con enfermedades autoinmunes.
Contexto de urgencia
El lupus representa un reto urgente de salud pública con enfoque de género y perspectiva de derechos humanos en México y Latinoamérica. Visibilizar su complejidad, impulsar censos estatales y fortalecer la atención médica especializada es fundamental para garantizar una vida digna a quienes lo padecen.
En ese sentido, el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), centro de investigación e incidencia con trabajo nacional y en colaboración con organizaciones de la Región Latinoamericana, Estados Unidos y Europa, desarrolla programas de formación, investigación e incidencia para avanzar en el tema. A la par, impulsa la Iniciativa de Ley por los derechos de las personas con Lupus y otras enfermedades autoinmunes a nivel federal y en los estados, con el objetivo de garantizar los derechos a la salud, la atención integral y la no discriminación de personas con estas enfermedades.
Entre los principales retos, se encuentran:
En este contexto, la Ley Lupus busca visibilizar las 80 enfermedades autoinmunes reconocidas por la Organización Mundial de la Salud, acortar el tiempo de diagnóstico, impulsar investigación y generar políticas públicas adecuadas.
Puebla, un faro para el reconocimiento legislativo de las enfermedades autoinmunes
Laura Athié, presidenta de Cetlu, enfatizó que Puebla fue el primer estado en presentar la iniciativa de ley, en febrero de 2025, y se convierte en el primero en aprobarla. Esto es trascendental, porque, al igual que en la mayoría de los estados del país, existen muy pocos reumatólogos especializados para la atención de esta y otras enfermedades autoinmunes. Además, actualmente, no existe un panorama real de cuántas personas viven con esta enfermedad en el estado y en el país.
Por su parte, Efrén Calleja Macedo, director de Cetlu, aseguró que este es un gran paso en la ciudadanización de la enfermedad y marca un hito en el reconocimiento de una población históricamente vulnerabilizada. A partir del ejemplo de Puebla, es de esperarse que las demás entidades y el Senado avances en sus iniciativas correspondientes para que México haga realidad el cumplimiento del derecho a la salud para las personas con enfermedades autoinmunes.
Iniciativas en curso
En paralelo a esta aprobación en Puebla, Cetlu impulsa la iniciativa federal en beneficio de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes que se encuentra en el Senado de la República, en espera de ser discutida.
Además, a través de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), Cetlu ha conformado y coordina equipos estatales de incidencia para impulsar iniciativas estatales. A la fecha, se han presentado iniciativas en los Congresos de Tlaxcala, Michoacán, Sinaloa, Baja California e Hidalgo.
Pendientes en la Ley Lupus aprobada
En su intervención durante la presentación de la propuesta de ley, la diputada Fedhra Suriano expresó que reconocer las enfermedades autoinmunes como prioridad marca un cambio cultural y operativo en el sistema de salud. Por ello, esta ley es un logro histórico, pero deben solucionar ausencias como la participación de organizaciones de pacientes y sociedad civil en los programas de salud; la creación de un censo estatal de pacientes y la clausula de no discriminación laboral.
En su intervención, la diputada Luana Amador apoyó lo dicho por Suriano y añadió que estas ausencias se trabajarán con la Comisión de Salud para solventarlas.
Sobre Cetlu
El Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. es un centro de investigación e incidencia con trabajo nacional e internacional. Coordina la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), red que articula a asociaciones y ciudadanía para avanzar en cobertura, no discriminación y atención integral.
¿Tienes dudas? Escríbenos a contacto@cetlu.com.mx
¿Tienes dudas? Escríbenos a contacto@cetlu.com.mx
1. Aguascalientes:
https://forms.gle/CdVKFs6N8NkURU4H6
2. Baja California:
https://forms.gle/QfsqfwHBQn5pnE8o8
3. Baja California Sur:
https://forms.gle/BCmShnGrZLBTmPKy7
4. Campeche:
https://forms.gle/eW3t2AaxmTmLHBbk7
5. Chiapas:
https://forms.gle/8kxTSJXCSrG764mJ7
6. Chihuahua:
https://forms.gle/Ja4JcaoiWNhRSfKo8
7. Ciudad de México:
https://forms.gle/TyohsAC2qbSNw43MA
8. Coahuila:
https://forms.gle/6cwiwMqnp5wKiKPc8
9. Colima:
https://forms.gle/osTWQQfuaMB4yBUF7
10. Durango:
https://forms.gle/jStfUYA7A8n1hAU67
11. Guanajuato:
https://forms.gle/LQf9jaM4dQQsQfsQ8
12. Guerrero:
https://forms.gle/qY8ZJdgTVmS6dMnK6
13. Hidalgo:
https://forms.gle/WoRxKv11VeLQ9wAG7
14. Jalisco:
https://forms.gle/VbyPeekggcBCWFNs6
15. Estado de México:
https://forms.gle/jeDDtj4dvg8qs2WH6
16. Michoacán:
https://forms.gle/VffdE2J6eE6DaQ6r5
17. Morelos:
https://forms.gle/biBSiN42fWaw3u4e7
18. Nayarit:
https://forms.gle/DsR524LwCHb8BDKH8
19. Nuevo León:
https://forms.gle/xHL579RLtxPX6kaV7
20. Oaxaca:
https://forms.gle/KQVLv6aBN8CeYdv4A
21. Puebla:
https://forms.gle/a9LUfBCwF2MzKZ1aA
22. Querétaro:
https://forms.gle/aCU7dzGahxESorAk9
23. Quintana Roo:
https://forms.gle/RxjE6TXuEh35LHUX6
24. San Luis Potosí:
https://forms.gle/zT7gb5gbeWu5EiEN6
25. Sinaloa:
https://forms.gle/zseM1B7mQj1ysdNT8
26. Sonora:
https://forms.gle/Eu3wMQHAxWRYNBWx7
27. Tabasco:
https://forms.gle/gzud5bX1HGWTQh4K9
28. Tamaulipas:
https://forms.gle/GVNmxPQheeb7FmDH9
29. Tlaxcala:
https://forms.gle/5e4Fd7JaWPEWEndn7
30. Veracruz:
https://forms.gle/5DLz2VavvCw67AGm8
31. Yucatán:
https://forms.gle/68VivtnCqCHqp5Yr6
32. Zacatecas:
https://forms.gle/9ULkGmqpak4Brb7m7
Gracias por interesarte en formar parte de este esfuerzo colectivo por los derechos de las personas con lupus en México. Desde Cetlu A.C. hemos convocado a personas, asociaciones, grupos y fundaciones de todo el país para conformar la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).
Con toda la esperanza puesta en el trabajo colectivo y las metas comunes, asociaciones, grupos, fundaciones y personas con lupus de todo el país estamos colaborando juntas para lograr que las necesidades de quienes vivimos con lupus y nuestras familias sean escuchadas y atendidas. Por ello, te invitamos a apoyar dos importantes proyectos legislativos que han surgido de nosotros, presentados por la senadora Amalia D. García Medina el 20 de noviembre de 2024:
1. Iniciativa con proyecto de decreto que busca reformar la Ley General de Salud y la Ley Federal para prevenir y eliminar la discriminación en materia de lupus y otras enfermedades autoinmunes.
2. Proposición con Punto de Acuerdo para que la Cámara de Diputados asigne recursos específicos en el PEF 2025 para la atención de las personas con lupus.
Con tu firma acompañaremos 32 cartas dirigidas a los diputados y senadores federales, representando a cada estado del país. Nuestro objetivo es hacer visible esta causa y unirnos como sociedad para exigir mejores condiciones de vida, salud y derechos para quienes enfrentamos esta enfermedad.
Completar este formulario es sencillo y seguro: solo necesitamos tu nombre completo, tu localidad (estado y municipio o alcaldía) y tu correo electrónico. Este último lo usaremos únicamente para mantenerte informado sobre el avance de estos proyectos de Ley.
¡Juntas y juntos podemos lograr grandes cambios!
