Esta es una historia a muchas voces que sólo nosotras podríamos contar. Todo inició, como...
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Esta es una historia a muchas voces que sólo nosotras podríamos contar. Todo inició, como...
Leer másEl doctor Mario Cardiel desglosa la heterogeneidad de realidades que inciden en el diagnóstico oportuno...
Leer másla par de su interés por el lupus como enfermedad enigmática, la doctora Yurilis Fuentes...
Leer másEn entrevista, el doctor Bernardo Pons-Estel, coordinador del Grupo Latino Americano de Estudio del Lupus...
Leer másConocer el vínculo emocional-discursivo de las personas con lupus, le ofrece al médico esferas autobiográficas...
Leer másVania Isis Gutiérrez Flores tiene 35 años. Nació en la Ciudad de México y vive...
Leer másJosué Rivera padece lupus desde muy temprana edad, pero a pesar de las circunstancias ha...
Leer másExisten muchas asociaciones y grupos dedicados al acompañamiento, divulgación e información en torno a las...
Leer másSer juntas, aprender a hermanarse y trabajar en colectivo no es sencillo, se requiere madurez,...
Leer másPara el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus...
Leer másDadas las pocas aproximaciones a nivel epidemiológico sobre el impacto del lupus eritematoso sistémico en...
Leer másEn entrevista, Alejandra Medina Rivera, investigadora del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano...
Leer másEn entrevista, Verónica Molinar Robles, presidenta de la Asociación de Lupus y Artritis Idiopática Juvenil...
Leer másVivir con lupus es un constante ajuste a la forma de vida, porque las personas...
Leer másComo continuación del camino recorrido por las personas, grupos...
Leer másEn entrevista, la campeona mundial de nado en mar abierto, Carolina Calleja, habla sobre los...
Leer másSu nombre es Lorelay Paz, tiene 44 años, es arquitecta especializada en arquitectura del paisaje,...
Leer másEn Lúpica tendremos una sección destinada a las enfermedades raras, porque, como explica David Peña...
Leer másSe me va la vida y la quiero alcanzar, decirle que no se vaya, que...
Leer másEn Cetlu tenemos la certeza de que la información debe ser siempre parte de un proceso de formación. Por ello, la edición de Lúpica incorpora de manera activa a las personas con lupus para que tomen parte de los procesos editoriales. En esta sección compartimos las impresiones de quienes decidieron sumarse a la generación de contenido mediante el desarrollo de entrevistas.
¿Qué pensaron, aprendieron, reflexionaron y sintieron? Aquí nos lo dicen. Con sus palabras, confirmamos que la palabra es como el aleteo de una mariposa, puede causar maremotos, abrir brechas y derribar muros.
Reciban nuestra gratitud por ayudarnos a hacer posible este número de Lúpica.
Bienvenida, bienvenido, ¡adelante!
Texto escrito en 2016, con motivo de la convocatoria“Cien mujeres que decidieron vivir”.* Hace cuatro años me detectaron lupus por medio de varios estudios médicos....
Leer másCuando se habla de una enfermedad, usualmente escuchamos el discurso...
Leer másParticipar en este proyecto me hace sentir más que bendecida...
Leer másSoy venezolana y vivo en Chile desde 2017. Trabajar en...
Leer másParticipar en este proyecto ha sido una experiencia muy gratificante....
Leer másTuve la oportunidad de entrevistar al doctor Mario Cardiel, gracias...
Leer másTengo poco más de un año fuera de proyectos en...
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Mario Cardiel | Yurilis Fuentes | Bernardo Pons-Estel | LupusRGMX | Laura Athié | Efrén Calleja | Vania Gutiérrez | Luz Jiménez y Maritza González | Josué Rivera | Carolina Calleja | Lorelay Paz | Verónica Molinar | Guadalupe Rangel | María del Carmen Torres | David Peña
Lúpica
Experiencias, saberes y contranarrativas del lupus
Publicación del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (Cetlu) para convocar, documentar y difundir la situación del lupus en México con perspectiva internacional a través de las historias de vida, los esfuerzos, las políticas, los relatos, las investigaciones, los desafíos, las propuestas y los retos de todas las personas vinculadas con la enfermedad. Aborda temas experienciales, médicos, testimoniales, clínicos, académicos, científicos, económicos, artísticos, terapéuticos, maternales, familiares, sexuales, de activismo y de acompañamiento.
Año 1, núm. 0, febrero-abril 2024
D. R. © Centro de Estudios Transdisciplinarios
Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C.
Hecha en México.
Lúpica. Experiencias, saberes y contranarrativas del lupus. Año 1, núm. 0, febrero-abril 2024, es una publicación semestral del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (Cetlu) para convocar, documentar y difundir la situación del lupus en México con perspectiva internacional. 7 Poniente 306-3, Centro Histórico, Puebla, C. P. 72000, Tel.: 55 2885 0881, https://cetlu.com.mx/. Editor responsable: Efrén Calleja Macedo. Certificados en trámite.
Las opiniones expresadas por los autores no reflejan
necesariamente la postura de Cetlu, pero sí dan cuenta de las múltiples realidades, experiencias, reflexiones y perspectivas en torno al lupus.
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Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (2024) Lúpica. Experiencias, saberes y contranarrativas del lupus 1 (0) (febrero-abril).