Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS)

Universidad de Guadalajara

Guadalajara, Jalisco, México

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El Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (Cetlu) y el Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), de la Universidad de Guadalajara (UdeG) convocan a académicos, investigadores, estudiantes, especialistas, activistas, grupos de apoyo, asociaciones civiles y todas las personas involucradas con las ciencias de la salud, la práctica médica, las humanidades y las ciencias sociales que apuntalen un enfoque transdisciplinario y multisistémico de los ámbitos médicos, estructurales, discursivos, institucionales, simbólicos y sociales del lupus a participar con trabajos académicos y experienciales en el

Congreso Potencia Lupus 2025

Otras realidades son posibles

Ejes temáticos

Acorde con su enfoque transdisciplinario y multisistémico, el Congreso Internacional Potencia Lupus recibirá propuestas de participación derivadas de investigaciones o experiencias o enmarcadas en alguno de los siguientes ejes temáticos:

1. Epicentros de historicidad, discursividad y colectividad

Los momentos históricos generan investigaciones, interpretaciones, discursos, registros, acciones, iniciativas y posicionamientos que permiten el análisis, la comprensión y el dimensionamiento de los múltiples ámbitos de la salud. En este sentido, se contemplan tres campos generales:

1.1 Estudio de periodos significativos para el universo del lupus en sus vertientes médicas, sociales, psicológicas, laborales, familiares… Por ejemplo: Contextos y consecuencias del desabasto de medicamentos; Metodologías, herramientas y procesos para la telemedicina; Presencia, enunciamiento y divulgación del lupus en el sistema de salud durante periodos específicos…

1.2 Análisis de los discursos, los mensajes, las estructuras, los formatos y las interacciones comunicacionales entre los sistemas, las instancias, las personas y los mediadores médicos, sociales, educativos, formativos, divulgativos… Por ejemplo: Estructura discursiva de las campañas informativas sobre el lupus en los centros de salud; Relaciones entre el lenguaje médico y el apego al tratamiento por parte de la persona enferma; Términos, implicaciones, reconocimientos y omisiones del lenguaje legal referente al lupus…

1.3 Recuento reflexivo de la toma de agencia en la formación de colectivos, asociaciones, grupos de apoyo, fundaciones, espacios de contención, iniciativas de difusión… Por ejemplo: Orígenes, proyectos y resultados formativos de grupos, fundaciones y asociaciones; Iniciativas de divulgación, formación documentación o interacción; Toma del espacio público para acciones de concientización…

2. Cartografías científicas, diagnósticas y comunitarias

La contemporaneidad tecnológica, médica e informativa plantea nuevos territorios. Dar cuenta de las revelaciones y las incertidumbres emergentes permite avizorar las nuevas condiciones en la que se abordará la enfermedad. A partir de esta contemporaneidad, se establecen tres campos generales:

2.1 Vertientes científicas tras el desciframiento del genoma humano, con énfasis en la extensión de líneas, la expansión de posibilidades, la multiplicación de la instrumentalización y el surgimiento de nuevos compromisos éticos. Por ejemplo: Investigaciones sobre el lupus en el campo de la biotecnología, bioquímica, bioética;  Metodologías, tratamientos y perspectivas a partir de las intervenciones clínicas en desarrollo…

2.2 Métodos, procesos y contextos para el diagnóstico oportuno desde los sistemas de salud, las prácticas médicas, las formaciones académicas, las infraestructuras locales… Por ejemplo: Presencia estadística y marco teórico del lupus en los programas de estudio de las ciencias médicas y de la salud; Análisis de experiencias y aprendizajes de médicos; Recuento reflexivo de odiseas diagnósticas o de tratamiento…

2.3 Sistematización analítica de prácticas y experiencias terapéuticas desde el activismo, el cobijo, el acompañamiento… Por ejemplo: Valor, necesidad y planificación de experiencias subjetivas en la relación médico-persona enferma para fortalecer el apego al tratamiento; Narrativas biográficas, comunitarias y ficcionales como aportes terapéuticos en un grupo de apoyo; Actividades físicas, lúdicas y recreativas como detonadores de redes solidarias en comunidades lúpicas.

3. Horizontes multisistémicos, transdisciplinarios y contranarrativos

El lupus es un tema que cruza lo médico, lo laboral, lo social, lo familiar y lo identitario, entre muchos otros territorios. Dar cuenta de estos devenires y su impacto en la experiencia singular de cada persona enferma y su entorno es una oportunidad para pluralizar la historia de la salud y del lupus. A partir de esta certeza, se establecen tres campos generales:

3.1 Investigaciones, experiencia y propuestas analíticas que aborden la trayectoria singular de las personas con lupus desde los ámbitos clínicos, laborales, legales, deportivos, psicológicos, contractuales…

3.2 Investigaciones en las que concurran enfoques, metodologías y búsquedas que muestren la porosidad dialogante de las disciplinas científicas. Por ejemplo: Análisis estadístico de una tríada esencial: Nutrición, ancestrías y hábitos alimenticios en las personas con lupus; Propuestas relacionales entre la investigación clínica y la antropología médica; Consecuencias económico-psicológicas en las familias de personas con lupus…

3.3 Estudio de proyectos, iniciativas, documentaciones y archivos que establecen narrativas, discursos, acciones, propuestas y activaciones para establecer expectativas y rutas que rompen con los arquetipos de la persona enferma.

Categorías de los trabajos convocados

Ponencias para participar en grupo de trabajo

En esta modalidad se aceptarán propuestas de trabajos teóricos, metodológicos y experienciales finalizados o en proceso que se enmarquen en alguno de los tres ejes temáticos del congreso y cumplan con las siguientes características:

El resumen para valoración de la propuesta de ponencia deberá tener las siguientes características:

Carteles

En esta modalidad se aceptarán propuestas de carteles enmarcados en alguno de los tres ejes del congreso que muestren en lenguaje accesible y con elementos visuales adecuados, proyectos, avances o resultados de investigación, experiencias y trabajos en tres modalidades:

Dichas propuestas deberán elaborarse con la plantilla descargable en la plataforma del congreso ubicada en: www.cetlu.com.mx y acompañarse de un resumen con las siguientes características:

Fechas importantes

Del 15 de noviembre de 2024 al 24 de enero de 2025

Recepción de propuestas de ponencias y carteles

Del 1 de febrero de 2024 al 31 de enero de 2025

Notificación de propuestas aceptadas

Del 13 al 15 de marzo de 2025

Desarrollo del Congreso Internacional Potencia Lupus

Del 1 al 25 de abril de 2025

Recepción de ponencias en extenso y carteles para la memoria del congreso

Plataforma del Congreso

Esta convocatoria y toda la información del Congreso podrá consultarse en:

Para consultas y dudas, escribir a:

Programa de actividades

El programa de actividades incluye conferencias magistrales, conversatorios, mesas de trabajo, presentación de carteles, talleres, presentaciones de libros, exposiciones y reconocimientos y una agenda cultural.

Participantes en mesas de trabajo y carteles

Hasta el 10 de febrero de 2025

Estudiante ponente

$500.00​

Profesional ponente

$800.00​

Integrante de grupos, fundaciones y asociaciones ciudadanas relacionadas con el lupus

$200.00​

Estudiantes del CUCS
Registro libre

Hasta el 13 de marzo de 2025

Estudiante ponente

$600.00

Profesional ponente

$1,000.00

Integrante de grupos, fundaciones y asociaciones ciudadanas relacionadas con el lupus

250.00

Estudiantes del CUCS
Registro libre

Profesionales y estudiantes

Hasta el 10 de febrero de 2025

Estudiante

$400.00​

Profesional

$700.00​

Inscripción grupal (más de cinco personas)

$300.00​

Por persona

Estudiantes del CUCS
Registro libre

Hasta el 13 de marzo de 2025

Estudiante

$450.00

Profesional

$900.00

Inscripción grupal (más de cinco personas)

$350.00

Por persona

Estudiantes del CUCS
Registro libre

Comunidad lúpica

Hasta el 10 de febrero de 2025

Integrantes de grupos, fundaciones y asociaciones ciudadanas relacionadas con el lupus

$200.00​

Inscripción grupal (más de 5 personas)

$150.00​

Por persona

Hasta el 13 de marzo de 2025

Integrantes de grupos, fundaciones y asociaciones ciudadanas relacionadas con el lupus

$250.00

Inscripción grupal (más de 5 personas)

$200.00

Por persona

Cetlu A. C.

13 al 15

marzo

2025

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cucs-logo
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lem-logo

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