Lista de e-posters y carteles en congresos internacionales

Dra. Laura Athié y Dr. Efrén Calleja Macedo, Cetlu A.C.

Investigaciones en proceso

Diagnóstico Social Nacional de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes:

El Diagnóstico Social Nacional de Personas con Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes es un ejercicio de investigación colectiva impulsado por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu A.C.), a través de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), que reúne a personas, asociaciones, grupos y fundaciones de todo el país. Su objetivo es generar, por primera vez, evidencia estadística sobre cómo son, dónde están y qué necesitan quienes viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes en México, a partir de un cuestionario con firma de consentimiento informado y tres secciones: datos generales, educación y vida social, y memorias y diagnóstico. Este trabajo sostiene y da fundamento a la Iniciativa #LeyLupus y #Autoinmunes, tanto a nivel federal —presentada ante el Senado en noviembre de 2024— como a los esfuerzos estatales que ya suman cinco iniciativas presentadas y 26 equipos de incidencia en todo el país. Es, en suma, un acto de visibilización y exigencia colectiva de mejores condiciones de vida, salud y derechos.

Posicionamiento, emociones y justicia social: Lenguaje de la memoria en las narrativas autobiográficas de mujeres con lupus.

Posicionamiento, emociones y justicia social: Lenguaje de la memoria en las narrativas autobiográficas de mujeres con lupus es el proyecto de investigación que la Dra. Laura Athié desarrolla como parte de su Estancia Posdoctoral Académica en el Instituto de Ciencias Sociales y Humanidades “Alfonso Vélez Pliego” de la BUAP, dentro del Proyecto Académico de Estancias Posdoctorales por México de la SECIHTI, bajo la asesoría de la Dra. Victoria Pérez. A partir de veinte entrevistas narrativas en profundidad a mujeres con diagnóstico de lupus con al menos cinco años de evolución, el proyecto analiza —mediante herramientas del análisis del discurso autobiográfico, la psicología discursiva y la teoría del posicionamiento— cómo estas mujeres narran, silencian o transforman sus emociones, y cómo dichas narrativas configuran identidades y contribuyen a la justicia social y epistémica. En un plazo de 24 meses (septiembre 2025–septiembre 2027), el proyecto contempla la transcripción y codificación del corpus, la publicación de un artículo académico indexado, y la elaboración de una guía metodológica para el análisis discursivo-emocional aplicable a enfermedades crónico-degenerativas autoinmunes como el lupus.

The Weight of Feeling: Impact of Emotional Pain on the Social, Work, and Productive Lives of People with Lupus in the Latin American Region

The Weight of Feeling: Impact of Emotional Pain on the Social, Work, and Productive Lives of People with Lupus in the Latin American Region (“El peso del sentir”) es el proyecto de investigación de la Dra. Laura Isabel Athié Juárez (ICSyH BUAP – Cetlu A.C.), ganador de la convocatoria Gladel Pro&Pub 2026-2027, bajo la mentoría de la Dra. Cristina Drenkard (Emory School of Medicine, Atlanta) y con la colaboración de la Dra. Fabiola de Santos Ávila (Universidad de Guadalajara) y el Dr. Efrén Calleja Macedo (Cetlu A.C.). Desde un enfoque cualitativo sociodiscursivo y la Teoría Fundamentada, el proyecto analiza metáforas, perífrasis y silencios en torno al dolor emocional —entendido como una discapacidad invisible— en un corpus de 40 entrevistas a mujeres con lupus, recopiladas entre 2017 y la actualidad en dos investigaciones del ICSyH-BUAP. Estos hallazgos se cruzarán con datos de ausentismo y presentismo laboral (WPAI) y calidad de vida (LUPUSQoL) de la base GLADEL 2.0, para identificar cómo el dolor emocional no nombrado incide en la pérdida de productividad y la fragmentación identitaria. Su meta es desarrollar una Guía de Gradación del Dolor Emocional que aporte herramientas discursivas para nombrar y comprender esta experiencia, y que oriente políticas de salud, trabajo y educación más inclusivas para las personas con lupus.

Artículos y capítulos de libros