Entrevistar a Mayra Andrea, de Puebla, me hizo sentir profundamente identificada. A través de sus palabras pude comprender la perspectiva de lo que significa ser madre de alguien con lupus y cómo afecta la enfermedad en los hábitos, el estilo de vida e incluso en las dinámicas familiares. Estoy segura de que muchas personas, tanto quienes padecen la enfermedad como sus seres queridos, podrán sentirse acompañados y comprendidos. No estamos solas ni solos en esta lucha.
Colaborar en Lúpica ha sido una forma de contribuir desde mi trinchera para visibilizar lo que realmente implica vivir con lupus; hacer que nuestras voces sean escuchadas y generar conciencia. A pesar de llevar poco tiempo diagnosticada, me he dado cuenta de la gran falta de información que existe en nuestro país. Este proyecto me ha permitido entender que no es la enfermedad lo que nos define