Con el fin de impulsar la cultura del reconocimiento y honrar a quienes llevan cabo acciones ejemplares en pro de mejorar la calidad de vida de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, el 23 de octubre de 2025 se llevó a cabo la segunda edición de los Premios Cetlu en el Salón de la Comisión Permanente del Senado de la República, en la Ciudad de México.
Con una aseveración de fortaleza y esperanza, la doctora Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C., dio la bienvenida a quienes asistieron a la segunda entrega de los Premios Cetlu, en el Senado de la República:
—Las perseguidoras y los perseguidores de rebeldías estamos también aquí, en este mundo, a veces tan oscuro, que intenta doblarnos. Por eso decidimos nombrar, reconocer y agradecer. Porque sabemos que trabajando por lo que soñamos se transforman las realidades.
Gracias a la conducción cálida y precisa de Dulce Corina Martínez Castelán, responsable de Desarrollo Humano de Cetlu, la ceremonia tejió la investigación, la divulgación, el activismo, la trayectoria y la memoria como expresiones de la defensa del derecho a la salud y la dignidad de quienes
viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
En el presídium, con la doctora Athié, estuvieron la senadora Amalia García Medina, anfitriona y presidenta de la Comisión Especial de Seguimiento a la Agenda 2030; Blanca Maldonado, presidenta del Capítulo Durango de la Colectiva 50+1 y el doctor Efrén Calleja Macedo, director de Cetlu.
En esta edición, los Premios Cetlu 2025 fueron entregados por hijas, madres, esposos y nietas de personas con lupus, porque, como explicó la doctora Athié:
—Decidimos que esta ceremonia sería también para recordar que detrás de cada persona que pierde la salud y sigue adelante hay equipos de amor que nos sostienen.
Importancia de los Premios Cetlu
Los Premios Cetlu son una declaración política y ética. Honran investigación de alto nivel, comunicación responsable, activismo sostenido y memoria viva. Reafirman que el lupus es un tema de derechos humanos y salud pública.
Como puntualizó la senadora Amalia García:
—Estos premios no sólo celebran la investigación, la divulgación y la trayectoria médica, sino la dignidad de quienes todos los días luchan por vivir y por ser escuchados.
A continuación, un recuento de lo sucedido:
Premio en Divulgación para la palabra que acompaña
En la categoría Divulgación el premio fue otorgado al programa radial “El Expresso de las 10”, de XHUDG Radio Universidad de Guadalajara po su destacada labor de abrir un espacio radiofónico comprensible, testimonial y humano en torno a la salud. El premio fue recibido por la productora Guadalupe Estrella y el locutor Alonso Torres.
La postulación fue presentada por el Mtro. Julio Alejandro Ríos Gutiérrez, el Dr. Javier Villaseñor Bayardo y la Dra. Ana Guilaisne Bernard Medina.
El premio fue entregado por Naomí Angeline Alonso Romero, de 11 años de edad, del Estado de México. Hija de Alejandra Azucena Romero, diagnosticada con lupus hace 11 años.
Premio en Tesis para la ciencia que nombra lo invisible
En la categoría Tesis, el reconocimiento fue para la Dra. Noemí Espinoza García, de la Universidad de Guadalajara, por su investigación doctoral sobre la asociación de los MIR-155 Y MIR-21 con genes reguladores en la vía STAT3 e IL21 en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Su trabajo, complejo y altamente especializado, contribuye a comprender las bases fisiopatológicas del lupus en población mexicana.
La postulación fue respaldada por la Dra. Claudia Palafox Sánchez, el Dr. Miguel Marín Rosales y la Dra. Diana Celeste Salazar Camarena.
El premio le fue entregado por José Francisco Campuzano López, del estado de Morelos, esposo de Donají Domínguez Zúñiga, diagnosticada con lupus hace 20 años.
Premio en Investigación para la búsqueda genética
El Premio en Investigación distinguió a la Dra. Ana Laura Hernández Ledesma, del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano de la Universidad Nacional Autónoma de México, campus Juriquilla. Sus aportaciones en genética, inmunología y enfermedades autoinmunes, particularmente lupus eritematoso sistémico, han contribuido a colocar la investigación mexicana en el mapa internacional.
Su candidatura fue postulada por la Dra. Angélica Hayleen Peña Ayala, la Dra. Alejandra Medina Rivera, la Dra. Estefanía Torres Valdez, la licenciada Vania Isis Gutiérrez Flores, la Mtra. Donají Domínguez y María Elena Valle Morales.
El premio fue entregado por Alejandra Ramírez Dávila, de Huixquilucan, Estado de México, hija de Enrique Rubén Ramírez Ledezma, diagnosticado con lupus hace 13 años.
Premio en Activismo para la perseverancia
En la categoría de Activismo, Cetlu reconoció a la Dra. Ana Guilaisne Bernard Medina, fundadora de Una Sonrisa al Dolor A. C., por sus 25 años de labor comprometida en la atención de personas con enfermedades reumáticas. Su trabajo ha integrado atención médica, bienestar mental, formación productiva y acompañamiento humano.
Fue postulada por la Dra. María Esther Pérez Bastidas, la Dra. Claudia Palafox Sánchez y el Dr. Víctor Menchaca Tapia.
El premio le fue entregado por Zoe Alexa Ramírez Huerta, de 11 años de edad, de Iztapalapa, Ciudad de México, nieta de Leticia Arellano Ruiz, diagnosticada con lupus y artritis hace 10 años.
Premio Gaviera para una navegante inolvidable
El reconocimiento Gaviera fue otorgado In Memoriam a Luz María Cuatepotzo Padilla, activista, poeta y fundadora del grupo “Ganando Batallas Lupus Tlaxcala”. El nombre del galardón evoca al marinero que vigila desde lo alto y advierte peligros y oportunidades.
El reconocimiento fue recibido por su hermana, Fabianna Cuatepotzo y entregado por Eréndira Rosana Estrello Bernal, madre de Fernanda Arriola Estrello, diagnosticada con lupus hace 6 años.
Premio Precursora para una pionera
El Premio Precursora fue para Teresa Cattoni, pionera en la visibilización del lupus en América Latina y fundadora de la Asociación Lupus Argentina (ALUA), quien lo recibió a la distancia y mandó un video para agradecer el reconocimiento.
Música, comunidad y cierre
La participación del Ensamble de Clarinete de la Banda Sinfónica Armonía Tepozteca del Estado de Morelos añadió una dimensión estética y comunitaria al acto. La interpretación de “Dios nunca muere” y “Maestro de música” convirtió el salón legislativo en un espacio de resonancia emocional.
Palabras de las premiadas
Guadalupe Estrella y Alonso Torres: “Detrás de todo diagnóstico hay una vida que merece comprensión y respeto”.
Noemí Espinoza García: “Quiero seguir contribuyendo a la investigación, especialmente en enfermedades autoinmunes, desde una perspectiva que combine rigor, empatía y, sobre todo compromiso social”.
Ana Laura Hernández Ledesma: “Este reconocimiento es un recordatorio del compromiso que tengo como científica para incluir la voz de quienes viven con la enfermedad”.
Ana Guilaisne Bernard: “La asociación civil Una Sonrisa al Dolor es un proyecto sin fines de lucro que busca brindar información, herramientas a quienes viven con enfermedades reumatológicas”.
Fabianna Cuatepotzo: “Luzma corrió maratones, escaló montañas, cocinó banquetes y fue portavoz de muchas causas nobles en Tlaxcala”.
Teresa Cattoni: “El relato del paciente, su experiencia subjetiva, debe ser escuchada, reconocida y validada, porque tiene un enorme potencial de autogestión y resiliencia”.